Los padres que tenemos un/a hijo/a con una cardiopatía congénita sabemos que su tratamiento condiciona y alteran enormemente el desarrollo normal de la vida familiar. La magnitud del problema sobrepasa en muchos casos, los recursos y fuerzas disponibles para afrontarlo.

Con el objetivo de intercambiar y compartir nuestras experiencias nos reunimos en el hospital un grupo de padres afectados. La experiencia demuestra que este tipo de encuentros consigue que nos enfrentemos a la problemática de nuestros hijos con una actitud mas positiva, incidiendo directamente en su mejoría.

Si queréis contactar con la psicóloga de la Fundación podéis hacerlo en Teléf.: 660 03 42 57. E-mail: psicologa@menudoscorazones.org