Jóvenes y personas adultas con cardiopatías congénitas cuentan con representación en Menudos Corazones

Una de las prioridades de la Fundación Menudos Corazones es apoyar al cada vez más numeroso colectivo de personas con cardiopatías congénitas mayores de edad.

En nuestro Plan Estratégico 2023-2025, de hecho, existe una línea específica de empoderamiento que contempla la puesta en marcha de un comité de jóvenes y personas adultas nacidas con cardiopatías que represente a estos pacientes, promueva su participación dentro de la entidad y aporte ideas para mejorar los servicios que les brinda Menudos Corazones.

En la XX Jornada sobre Cardiopatías Congénitas, celebrada en noviembre pasado, se configuró este Comité de Jóvenes y Personas Adultas con Cardiopatías Congénitas, que ha quedado conformado por María López, de Palencia; Marta Fernández, de Pamplona; Lourdes Pavón, de Puerto Lápice (Ciudad Real); Carlos Chacón, de Manzanares (Ciudad Real); y Patricia Colina, de Salou (Tarragona).

María López

Marta Fernández

Lourdes Pavón

Carlos Chacón

Patricia Colina

El comité, presentado en la II Jornada para Personas Adultas con Cardiopatías Congénitas, cuenta con un Reglamento interno y un correo electrónico propio para gestionar las consultas relacionadas con sus fines: comite.adultos@menudoscorazones.org.

Desde Menudos Corazones damos las gracias a María, Marta, Lourdes, Carlos y Patricia por dar este paso al frente que tanto puede ayudar a quienes como ellos nacieron con una cardiopatía congénita y hoy se enfrentan a los retos de la vida adulta.