Del 10 al 17 de julio de 2026, un grupo de adolescentes de Menudos Corazones participó en el Campamento Europeo organizado por Heart Children Ireland, en Carlingford (Irlanda), dentro de la red ECHDO.
La reforma del reglamento de la CUME sigue en tramitación. Menudos Corazones pide flexibilizar el límite de edad para que ninguna familia pierda derechos ya reconocidos.
El Comité de Jóvenes y Personas Adultas de Menudos Corazones refuerza la participación y representación del paciente con cardiopatías congénitas.
Artículo
Más de 70 familiares, profesionales sanitarios y representantes de entidades de pacientes participaron en la III Jornada de Duelo 'Acompañamos el duelo' organizada por la Fundación Menudos Corazones.
Artículo
La vida de María y su familia cambió por completo durante la ecografía de las 20 semanas de embarazo, cuando su hijo Joan fue diagnosticado con una transposición de grandes vasos (TGV).
Evento
Un encuentro muy especial pensado para familiares, profesionales y asociaciones de pacientes que quieran aprender a manejar la pérdida de un ser querido o de un paciente con cardiopatía congénita.
Un fin de semana para desconectar de la rutina, cuidarte y, sobre todo, compartir con otras personas que viven lo mismo que tú. Porque vivir con una cardiopatía congénita genera experiencias y emociones que no siempre entienden quienes no las conocen de cerca.
Si tienes una cardiopatía congénita y más de 18 años, te invitamos a dejar volar tu imaginación. La literatura es un medio único para expresar lo que sentimos y compartirlo con los demás. Presenta tu relato corto de ficción inspirado en el mundo de las cardiopatías congénitas.
#MásTardeMásRiesgo, este es el lema de la campaña que, en 2025, Menudos Corazones lanza para el 14 de febrero, Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas.
La investigación ganadora de la VII Beca Menudos Corazones permitiría el autocontrol de coagulación en pacientes con cardiopatías congénitas cianosantes.
La Fundación Menudos Corazones organiza la 'Jornada para la visibilidad, el reconocimiento y los derechos de las personas con cardiopatías congénitas y sus familias' en la sala Clara Campoamor
