Cardiopatías congénitas: qué dicen los datos mundiales y qué falta en España 

Las cardiopatías congénitas están entre las anomalías congénitas más frecuentes del mundo: cada año nacen entre 2,3 y 2,5 millones de bebés con alguna de ellas. En 2023, 16 millones de personas convivían con una cardiopatía congénita a nivel mundial, un 35% más que en 1990, según el informe de 2026 de World Heart Federation 

Un problema invisible en las políticas de salud 

Un análisis publicado en agosto en The Lancet Child & Adolescent Health confirma que el 56% de los países del mundo no menciona la cardiopatía congénita en ninguna política de salud nacional, y solo el 19% cuenta con medidas concretas para atenderla (cribado neonatal, itinerarios de derivación, centros especializados o financiación asegurada). 

¿Y en España? 

En España, las cardiopatías congénitas son la anomalía congénita más frecuente. La supervivencia infantil ha mejorado espectacularmente en las últimas décadas gracias a los avances médicos. Pero sobrevivir no es lo mismo que vivir bien: el acompañamiento médico, social y psicológico que necesitan estos pacientes en la vida adulta todavía no está garantizado. 

 Qué pedimos desde Menudos Corazones 

Por eso es urgente que exista un acompañamiento médico, social y psicológico adecuado de por vida, y un plan nacional de salud que incluya las cardiopatías congénitas y las atienda como merecen. 

Hoy 29 de septiembre se celebra en todo el mundo el Día del Corazón, una fecha en la que nos unimos a entidades que reivindican estos derechos a nivel global, como World Heart Federation, la Coalición Global para Cardiopatías Pediátricas y Congénitas (Global ARCH y Children’s HeartLink) o Cardioalianza. 

 Te pedimos que nos ayudes a conseguir cambiar el futuro de las cardiopatías congénitas haciéndote socia o socio de Menudos Corazones.