Trabajamos para que las necesidades de las personas con cardiopatías congénitas se transformen en decisiones y políticas públicas que mejoren su vida y para que los derechos de este amplio colectivo estén plenamente garantizados

Cómo lo hacemos

A través de:

• • Reuniones con representantes políticos e instituciones públicas para trasladar la realidad de pacientes y familias e impulsar medidas concretas.
  • Organización de jornadas y encuentros que visibilizan la causa y generan compromisos de mejora.
  • Elaboración de propuestas, enmiendas y posicionamientos, incluyendo el Decálogo «Menudos Corazones» como marco de referencia de nuestras líneas prioritarias.
  • Generación de evidencia sobre el impacto sanitario, social y emocional de las cardiopatías congénitas.
  • Trabajo conjunto con profesionales sociosanitarios, sociedades científicas y otras organizaciones de pacientes, nacionales e internacionales.
  • Seguimiento e impulso de asuntos clave como la atención temprana, la valoración de la discapacidad o la transición a la atención en cardiología de adultos.
  • Campañas de sensibilización sobre los retos y secuelas asociados a las cardiopatías congénitas.