XXIII Jornada sobre Cardiopatías Congénitas de Menudos Corazones
Un día para, de la mano de profesionales, aprender más sobre las cardiopatías congénitas y compartir con personas que conviven con ellas.
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Un día para, de la mano de profesionales, aprender más sobre las cardiopatías congénitas y compartir con personas que conviven con ellas.
El diagnóstico de la cardiopatía congénita llegó al nacer Valentín, una atresia pulmonar. Sus dos mamás relatan el camino recorrido: la cirugía de Glenn, la operación de Fontan y el apoyo recibido.
La XVI Carrera Solidaria Menudos Corazones reunió a 2.700 participantes en Madrid y recaudó 8.971 euros para apoyar a personas con cardiopatías congénitas.
El galardón reconoce nuestra labor de apoyo integral a las personas con cardiopatías congénitas y a sus familias, y llega acompañado de una dotación de 5.000 euros gracias a la Fundación Rialón.
Las cardiopatías congénitas están entre las anomalías congénitas más frecuentes del mundo. Sin embargo, el 56% de los países no menciona la cardiopatía congénita en ninguna política de salud nacional.
Ya tenemos disponible la Lotería Solidaria de Menudos Corazones. Una manera de colaborar con la Fundación probando suerte en el Sorteo Extraordinario de Navidad.
Un fin de semana para para compartir con quienes viven lo mismo que tú. Tener una cardiopatía congénita conlleva experiencias que no siempre entienden quienes no las conocen.
El proyecto, liderado por el Dr. Sergi César, del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona), junto a las doctoras Stella Pie y Estefanía Martínez, crea el primer registro multicéntrico español para conoce
#MásTardeMásRiesgo, este es el lema de la campaña que, en 2025, Menudos Corazones lanza para el 14 de febrero, Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas.
La investigación ganadora de la VII Beca Menudos Corazones permitiría el autocontrol de coagulación en pacientes con cardiopatías congénitas cianosantes.
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