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Ampliar el apoyo a menores y familias que conviven con cardiopatías congénitas y el síndrome de Noonan es el principal objetivo de este acuerdo sellado en julio de 2026
Del 18 al 25 de julio, 65 niños, niñas y adolescentes vivieron una nueva edición del campamento de integración de Menudos Corazones en la Granja Escuela Albitana, en Brunete (Madrid).
Del 10 al 17 de julio de 2026, un grupo de adolescentes de Menudos Corazones participó en el Campamento Europeo organizado por Heart Children Ireland, en Carlingford (Irlanda), dentro de la red ECHDO.
La reforma del reglamento de la CUME sigue en tramitación. Menudos Corazones pide flexibilizar el límite de edad para que ninguna familia pierda derechos ya reconocidos.
El Comité de Jóvenes y Personas Adultas de Menudos Corazones refuerza la participación y representación del paciente con cardiopatías congénitas.
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Más de 70 familiares, profesionales sanitarios y representantes de entidades de pacientes participaron en la III Jornada de Duelo 'Acompañamos el duelo' organizada por la Fundación Menudos Corazones.
